Engenharia de IA para Assuntos Regulatorios de CRO

A Carric automatiza submissões regulatorias, rastreamento de aprovações de CEP/CONEP/ANVISA e gestão de correspondências — construído e operado para você.

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O Que Automatizamos

A Carric não conhece cada problema da sua operação. Você conhece. Esses são os tipos de trabalho para os quais construimos IA. Você nos diz onde doi mais.

Processamento de Solicitações

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Exigências regulatorias chegam de multiplos orgaos. A Carric le, classifica e roteia.

exigências da ANVISApareceres de CEPnotificações da CONEP

Redação de Relatórios e Documentos

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Dosses de submissão e respostas regulatorias montados automaticamente.

dosses ANVISArespostas a exigênciasemendas de protocolo

Compliance e Preparação para Auditoria

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Conformidade regulatoria rastreada e documentada automaticamente.

aprovações de CEPlicencas de importaçãorastreamento de compromissos

Monitoramento Regulatório e Alertas

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Regras mudam constantemente. A Carric rastreia para não perder prazos.

RDCs da ANVISAresoluções do CNSprazos regulatórios

Captura Automática de Dados

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Sua equipe redigita dados de um sistema para outro. A Carric elimina isso.

dados de submissãoaprovações eticasregistros de produtos

Consolidação de Relatórios e Dashboards

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Status regulatório de multiplos estudos consolidado para a lideranca.

status de submissõespipeline regulatórioprazos críticos

Veja Como Trabalhamos →

Casos de Sucesso Precos

Perguntas Frequentes sobre IA para Regulatório de CRO

Como a gente começa?

Começamos com um Diagnóstico IA de 2 semanas. Nossos engenheiros passam tempo dentro da sua operação regulatoria — observando como a equipe prepara submissões, mapeando fluxos com ANVISA e CEPs, medindo volumes. O resultado e uma lista ranqueada de workflows por ROI. Sem compromisso de construir além do diagnóstico.

O que muda no dia 1?

Quase nada. O primeiro workflow roda em paralelo. Quando a acurácia e validada (normalmente 2-3 semanas), fazemos a virada. A transição e gradual, não um big bang.

Funciona com a Plataforma Brasil e portais da ANVISA?

Sim. A Carric constroi em cima dos seus sistemas existentes e integra com Plataforma Brasil, portais da ANVISA e sistemas de gestão regulatoria.

E a conformidade com resoluções da ANVISA e CNS?

Todo workflow respeita as resoluções vigentes da ANVISA e do Conselho Nacional de Saúde. A IA valida documentação contra requisitos regulatórios e sinaliza inconsistências para revisão.

Como medimos o sucesso?

Métricas típicas: tempo de submissão, taxa de aprovação na primeira submissão, velocidade de resposta a exigências e prazo de obtenção de licencas. Dashboards em tempo real mostram antes/depois.

Qual o investimento no primeiro ano?

Duas opções. Por Workflow: US$25K-US$75K. Equipe Dedicada: ~US$22K/mês para 2+ engenheiros de IA. A maioria começa com um workflow, prova o ROI e depois migra para equipe dedicada.

Suas submissões regulatorias são complexas demais para processos manuais.

Agende uma avaliação gratuita de 30 minutos. Vamos mapear seus workflows regulatórios de maior volume e mostrar os 3 processos com maior ROI.

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